購物車 
考馬斯藍(lán)染料（R-250, G-250,原理,使用,步驟）
Release Time：2022-10-03考馬斯藍(lán)染料簡介：
考馬斯藍(lán)廣泛用于瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)的可視化。
考馬斯亮藍(lán)R250（紅色染成藍(lán)色）電泳（更靈敏：可以檢測到0.1微克蛋白質(zhì)），考馬斯藍(lán)G250（淺綠色藍(lán)色）用于溶液中的蛋白質(zhì)分析（方便-可溶）。兩者都可以用于每種應(yīng)用中，但是它們可以互換使用，因?yàn)樗鼈兛梢詫⒌鞍踪|(zhì)染色成不同的強(qiáng)度和顏色。
考馬斯亮藍(lán)R-250 考馬斯藍(lán)G-250
考馬斯藍(lán)染料技術(shù)說明：
考馬斯藍(lán)R-250和G-250染料是考馬斯染料的兩種最常見的化學(xué)形式，是二磺化的三苯基甲烷化合物。R-250（紅色）缺少以G-250（綠色）形式存在的兩個甲基。“250”最初表示染料的純度。
考馬斯藍(lán)染色原理：
不同的顏色是染料分子不同帶電狀態(tài)的結(jié)果。
當(dāng)pH值小于0時，考馬斯藍(lán)G250染料會腐蝕所有帶正電荷的三個氮原子，顏色為紅色最大吸收波長為465nm。當(dāng)pH值約為1時，染料的總電荷為+1（2-磺酸基團(tuán)帶負(fù)電，因?yàn)樗鼈兊膒Ka極低），所以染料是綠色的，具有吸收能力最大值為620nm，而pH值高于2時，染料為亮藍(lán)色，最大值為595nm。在pH值為7時,二苯胺部分帶正電荷，總電荷為−1，染料消光系數(shù)為43 000 M−1厘米−1.
染料與蛋白質(zhì)的氨基和羧基（非共價）靜電相互作用，因此主要來自堿性氨基酸（主要是精氨酸、賴氨酸、組氨酸），以及疏水性氨基酸（苯丙氨酸，酪氨酸、色氨酸）。當(dāng)在pH=3.0的0.01M檸檬酸鹽緩沖液中溶解時，考馬斯的最大吸收波長為555nm；蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物的特征是峰略寬于游離染料的峰，最大值為549nm。
考馬斯凝膠染色劑和布拉德福德蛋白質(zhì)分析試劑是以25-50%甲醇中的極酸性溶液配制的。在酸性條件下，染料主要通過堿性氨基酸（主要是精氨酸、賴氨酸和組氨酸）與蛋白質(zhì)結(jié)合，而絡(luò)合物的形成穩(wěn)定了產(chǎn)生藍(lán)色的染料的負(fù)電荷陰離子形式。每個蛋白質(zhì)分子結(jié)合的考馬斯染色配體的數(shù)量約為與蛋白質(zhì)上發(fā)現(xiàn)的正電荷數(shù)成正比。蛋白質(zhì)結(jié)合導(dǎo)致染料從紅棕色至亮藍(lán)色（最大吸收波長為595nm）。
考馬斯藍(lán)G-250染料的水溶性在膠體考馬斯染色方案中得到了很好的應(yīng)用。
溶液中蛋白質(zhì)測定-布拉德福德法
1. 著色溶液成分：5%考馬斯藍(lán)G250
2. 著色溶液制備：
a.將50mg考馬斯藍(lán)G250溶于50ml甲醇中
b.從步驟1開始向溶液中加入100ml 85%H3PO4
c.將步驟2的溶液加入500ml H2O中，混勻
d.過濾以去除任何沉淀物
e.再添加350ml H2O和miw 儲存于4°C。
3. 分析流程20-150 µg 蛋白; 200-1500 µg/mL
a. 準(zhǔn)備0.15M NaCl溶液稀釋至最終濃度為250、，500、750和1500微克/毫升濃度。同時準(zhǔn)備待測樣品稀釋液。
b. 向單獨(dú)的試管（或分光光度計試管）中添加100µL蛋白至以上濃度NaCl稀釋液中。
c. 再向每個試管中添加5.0mL考馬斯藍(lán)，通過渦流或倒置進(jìn)行混合。
d. 將分光光度計調(diào)整到595nm的波長，并使用不含蛋白質(zhì)的試管進(jìn)行空白。
e. 等待5分鐘，在595nm波長下讀取每個標(biāo)準(zhǔn)和每個樣品。
f. 繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度與蛋白濃度的關(guān)系。計算消光系數(shù)并計算未知樣本的濃度。
