產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
淀粉樣物質(zhì)染色液(改良Stores剛果紅法):淀粉樣物質(zhì)是一種無(wú)固定形狀的細(xì)胞外嗜酸性物質(zhì)，可存在于不同的組織、器官導(dǎo)致的疾病稱(chēng)為淀粉樣變。淀粉樣物質(zhì)主要是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結(jié)構(gòu)。在電子顯微鏡下，淀粉樣物質(zhì)呈原纖維排列，病例材料中為大量細(xì)胞外的、不分支的細(xì)絲，大多隨機(jī)排列。用于識(shí)別淀粉樣物質(zhì)的組織學(xué)方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。
目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內(nèi)淀粉樣物質(zhì)的鑒別，并應(yīng)用到組織切片，后來(lái)經(jīng)過(guò)Highman改良，染色效果更佳。淀粉樣物質(zhì)是一種無(wú)固定形狀的細(xì)胞外嗜酸性物質(zhì)，可存在于不同的組織、器官導(dǎo)致的疾病稱(chēng)為淀粉樣變。淀粉樣物質(zhì)主要是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結(jié)構(gòu)。在電子顯微鏡下，淀粉樣物質(zhì)呈原纖維排列，病例材料中為大量細(xì)胞外的、不分支的細(xì)絲，大多隨機(jī)排列。用于識(shí)別淀粉樣物質(zhì)的組織學(xué)方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內(nèi)淀粉樣物質(zhì)的鑒別，并應(yīng)用到組織切片，后來(lái)經(jīng)過(guò)Highman改良，染色效果更佳。 自備材料： 1、10%中性福爾馬林固定液 2、蒸餾水 3、系列乙醇 操作步驟(僅供參考)： 1、常規(guī)固定，常采用10%的中性福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。 2、切片厚度4μm，常規(guī)脫蠟至水。 3、入Stores剛果紅染色液浸染25～30min，棄余液。 5、無(wú)需分化，自來(lái)水沖洗5min。 6、入BIOFOUNTe蘇木素染色液，淺染細(xì)胞核1～2min或更短時(shí)間。 7、滴加酸性分化液分化2～5s，滴加Stores返藍(lán)液返藍(lán)20～40s。 8、自來(lái)水沖洗10min。 9、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。 染色結(jié)果： 淀粉樣物質(zhì)、彈力纖維、嗜伊紅顆粒 紅色 細(xì)胞核 藍(lán)色 注: 在偏光顯微鏡下，淀粉樣物質(zhì)呈黃綠色的雙折光。 注意事項(xiàng)： 1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。 2、 酸性乙醇分化液應(yīng)密閉保存，一旦開(kāi)啟盡快用完。 3、 Stores剛果紅染色液染色時(shí)盡量采用浸染，如果滴染，應(yīng)置于濕盒防止溶液揮發(fā)。 4、 酸性分化液應(yīng)密閉保存，分化步驟很重要。 5、 脫水應(yīng)迅速，避免脫色。 6、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期： 6個(gè)月有效。BIOFOUNT淀粉樣物質(zhì)染色液(改良Stores剛果紅法)，主要由Stores剛果紅染色液和蘇木素染色液組成，堿性剛果紅染色無(wú)分化步驟，但保存時(shí)間較短。