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Etodolac

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names：
Etodolac, COX-2 inhibitor NSAID
CAS號：
41340-25-4
MDL Number： MFCD00133313
MF(分子式)： C17H21NO3 MW(分子量)： 287.35
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:3308 Brand:BIOFOUNT

依托多酸是一種非甾體抗炎藥（NSAID），可在體外抑制兩種COX亞型，對COX-2具有適度的選擇性（在人全血測定中，COX-1的IC50s = 12μM和COX-2的2.2μM）。實驗證據(jù)表明，依托多酸可能具有有利的組織藥代動力學(xué)，從而進(jìn)一步提高COX-2選擇性，表現(xiàn)為抗炎作用的有利減少，胃副作用減少。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
YZM004438-100mg	100mg	99.1%	￥ 842.00	￥ 842.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM004438-50mg	50mg	99.1%	￥ 536.00	￥ 536.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	41340-25-4;依托多酸;COX-2 抑制劑非甾體抗炎藥;
英文別名	Etodolac;COX-2 inhibitor NSAID;Etodolac;etodolic acid;Ultrado;Lodine;Hypen;Tedolan;Zedolac;Etopen;UNII:2M36281008;AY 24236; (±)-Etodolac; NIH 9918; NSC 282126
CAS號	41340-25-4
Inchi	InChI=1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InchiKey	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C17H21NO3
分子量 Molecular Weight	287.35
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(348.01 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Etodolac(CAS:41340-25-4)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	依托多酸是一種非甾體抗炎藥（NSAID），可在體外抑制兩種COX亞型，對COX-2具有適度的選擇性（在人全血測定中，COX-1的IC50s = 12μM和COX-2的2.2μM）。實驗證據(jù)表明，依托多酸可能具有有利的組織藥代動力學(xué)，從而進(jìn)一步提高COX-2選擇性，表現(xiàn)為抗炎作用的有利減少，胃副作用減少。
Introduction	Etodolac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits both COX isoforms in vitro, with modest selectivity for COX-2 (IC50s = 12 μM for COX-1 and 2.2 μM for COX-2 in a human whole bl
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1. Warner, T.D., Giuliano, F., Vojnovic, I., et al. Nonsteroid drug selectivities for cyclo-oxygenase-1 rather than cyclo-oxygenase-2 are associated with human gastrointestinal toxicity: A full in vit

2. Dvornik, D.M. Tissue selective inhibition of prostaglandin biosynthesis by etodolac. J. Rheumatol. 24, 40-50 (1997).

3. Riendeau, D., Percival, M.D., Brideau, C., et al. Etoricoxib (MK-0663): Preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J. Pharmacol. Exp. Ther. 296,

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