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絲裂霉素C（Mitomycin C）
Release Time：2022-08-11絲裂霉素C 是什么？
絲裂霉素 C 是絲裂霉素家族的成員，絲裂霉素C 特征在于存在氮丙啶環(huán)。絲裂霉素 C 最初是作為一種抗生素被發(fā)現(xiàn)的，但由于其抗腫瘤特性，后來(lái)絲裂霉素C 被用于各種癌癥治療。已知與 DNA 雙螺旋形成共價(jià)鍵，這些交聯(lián)是導(dǎo)致細(xì)胞死亡的機(jī)制。
絲裂霉素C 產(chǎn)品：
| HXH502136-50mg | 50mg | >98.0%(HPLC) | ¥ 2030.00 |
| HXH502136-10mg | 10mg | >98.0%(HPLC) | ¥ 580.00 |
什么時(shí)候發(fā)現(xiàn)的絲裂霉素C？
在 1950 年代后期，Toju Hata 博士和 Shigetoshi Wakagi 博士從 Streptomyces caespitosus 的發(fā)酵液中分離出了絲裂霉素 C [2]。
絲裂霉素C 怎么產(chǎn)生的？
絲裂霉素 C 由兩種鏈霉菌（Streptomyces caespitosus 和 Streptomyces lavendula）天然產(chǎn)生，在土壤中發(fā)現(xiàn) [3]。
絲裂霉素C 在哪里發(fā)現(xiàn)的？
絲裂霉素C 存在于鏈霉菌屬的發(fā)酵液中。
絲裂霉素C 為什么如此重要？
絲裂霉素 C 是一種細(xì)胞毒性化合物，在還原時(shí)會(huì)交聯(lián) DNA 雙鏈。這導(dǎo)致抑制 DNA 合成，進(jìn)而阻止細(xì)胞增殖。絲裂霉素 C 的這些抗腫瘤特性導(dǎo)致其經(jīng)常用于治療各種眼部腫瘤 [4] 以及其他類型的癌癥。絲裂霉素 C 也被用作抗生素，因?yàn)樗梢酝ㄟ^(guò) DNA 交聯(lián)來(lái)殺死細(xì)菌 [1]。
為什么選擇 絲裂霉素C？
絲裂霉素 C 已被證明可誘導(dǎo) Streptococcus mitis prophage, SM1 [5]。
絲裂霉素c 儲(chǔ)備液制備：
| 摩爾濃度 | 1 mg | 5mg | 10mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.9907 mL | 14.9535 mL | 29.907 mL |
| 5 mM | 0.5981 mL | 2.9907 mL | 5.9814 mL |
| 10 mM | 0.2991 mL | 1.4953 mL | 2.9907 mL |
絲裂霉素C 結(jié)構(gòu)式:
參考文獻(xiàn)：
[1] Tomasz, Maria. “Mitomycin C: Small, Fast and Deadly (but Very Selective).” Chemistry & Biology 2.9 (1995): 575-79. Web.
[2] Nemade, Hemant, Hussein Tukmatchy, and Peter Thompson. “Fri-10 Mitomycin-C: Historical Aspects Of The Discovery Of Most Commonly Used Chemotherapy Agent In Urology.” The Journal of Urology 193.4 (2015): n. pag. Web
[3] Danshiitsoodol, Narandalai, Catherine Azzariti De Pinho, Yasuyuki Matoba, Takanori Kumagai, and Masanori Sugiyama. “The Mitomycin C (MMC)-binding Protein from MMC-producing Microorganisms Protects from the Lethal Effect of Bleomycin: Crystallographic Analysis to Elucidate the Binding Mode of the Antibiotic to the Protein.” Journal of Molecular Biology 360.2 (2006): 398-408. Web.
[4] Mearza, Ali A., and Ioannis M. Aslanides. “Uses and Complications of Mitomycin C in Ophthalmology.” Expert Opinion on Drug Safety 6.1 (2006): 27-32. Web.
[5] Willner, Dana et al. “Metagenomic Detection of Phage-Encoded Platelet-Binding Factors in the Human Oral Cavity.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 108.Suppl 1 (2011): 4547–4553. PMC. Web. 30 Nov. 2016.
