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Isotetrandrine
- names:
Isotetrandrine, Cell-permeable PLA2 inhibitor
- CAS號:
477-57-6
MDL Number: - MF(分子式): C38H42N2O6 MW(分子量): 622.75
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:5422 Brand:BIOFOUNT
貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (¥) | 現價(¥) | 特價(¥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (¥) |
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中文別名 | 477-57-6;異四苯君;細胞滲透性PLA2抑制劑; |
英文別名 | Isotetrandrine;Cell-permeable PLA2 inhibitor;O,O'-Dimethylobamegine;O-Methylberbamine;Isosinomenine A;1-isotetrandrine |
CAS號 | 477-57-6 |
Inchi | InChI=1S/C38H42N2O6/c1-39-15-13-25-20-32(42-4)34-22-28(25)29(39)17-23-7-10-27(11-8-23)45-33-19-24(9-12-31(33)41-3)18-30-36-26(14-16-40(30)2)21-35(43-5)37(44-6)38(36)46-34/h7-12,19-22,29-30H,13-18H2,1-6H3/t29-,30+/m0/s1 |
InchiKey | WVTKBKWTSCPRNU-XZWHSSHBSA-N |
分子式 Formula | C38H42N2O6 |
分子量 Molecular Weight | 622.75 |
溶解度Solubility | |
性狀 | Solid |
儲藏條件 Storage conditions | 4°C, protect from light |
產品說明 | Isotetrandrine是細胞質磷脂酶A2(PLA2)抑制劑。還顯示抑制α1腎上腺素受體(Ki = 1.6μM)。細胞滲透性。體內活躍。 |
Introduction | Cytoplasmic phospholipase A2 (PLA2) inhibitor. Also shown to inhibit α1 adrenoceptor (Ki = 1.6 μM). Cell-permeable. Active in vivo. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]. Kim, Ji Hee et al. UHPLC Separation of Structurally Diverse Markers in Fangchi Species. (2013). |
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