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EDC 鹽酸鹽

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names：
EDC hydrochloride
CAS號：
25952-53-8
MDL Number：
MF(分子式)： C8H18ClN3 MW(分子量)： 191.7
EINECS:CCN=C=NCCCN(C)C.Cl Reaxys Number:
Pubchem ID:2723939 Brand:BIOFOUNT

EDAC HCl（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽, 25952-53-8） is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.

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中文別名	EDC 鹽酸鹽;EDC 鹽酸;EDC 鹽酸鹽;EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽）；1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二酰亞胺,鹽酸鹽
英文別名	EDC hydrochloride;EDAC HCl ;1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidehydrochloride;EDCI, 1-Ethyl-3-(3?-dimethylaminopropyl)carbodiimide, HC
CAS號	25952-53-8
Inchi	1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
InchiKey	FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C8H18ClN3
分子量 Molecular Weight	191.7
溶解度Solubility
性狀	White solid
儲藏條件 Storage conditions	20°C，Unstable in solution. Reconstitute just prior to use.

EDAC HCl 是碳二亞胺的水溶性衍生物，可用于將半抗原與蛋白質(zhì)和多肽結(jié)合。用于修飾 NMDA 受體并在肽合成中用作縮合劑。
EDC hydrochloride is also known as (3-Dimethylamino-propyl)-ethyl-carbodiimide Hydrochloride.

EDC hydrochloride is a coupling reagent. Classified as a carbodiimide, EDC hydrochloride is carboxyl activating and water soluble. EDC hydrochloride is used for amide bond formation in oligonucleotides and tetraazamacrocycles. Since EDC hydrochloride is water soluble, it is a viable component to use in the preparation of chloroanthraquinone hydrazides. Additionally, EDC hdyrochloride may be used to activate phosphate groups, synthesize peptides, crosslink proteins to nucleic acids, and prepare immunoconjugates.

EDC 是羧基和胺反應(yīng)性零長度交聯(lián)劑。EDC 首先與羧基發(fā)生反應(yīng)，形成胺反應(yīng)性 O-?；愲逯虚g體，該中間體可與氨基快速反應(yīng)形成酰胺鍵，釋放異脲副產(chǎn)物。中間體在水性溶液中不穩(wěn)定，因此兩步偶聯(lián)程序依賴于 N-羥基琥珀酰亞胺 (NHS) 進(jìn)行穩(wěn)定。如果不與胺發(fā)生反應(yīng)，將導(dǎo)致中間體的水解、羧基的再生和 N-取代尿素的釋放。副反應(yīng)是形成 N-酰脲，通常僅限于位于蛋白疏水性區(qū)域的羧基。

產(chǎn)品說明	EDAC HCl 是碳二亞胺的水溶性衍生物，可用于將半抗原與蛋白質(zhì)和多肽結(jié)合。用于修飾 NMDA 受體并在肽合成中用作縮合劑。
Introduction	EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.
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Application2
Application3

警示圖
危險性
危險性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注

Chazot, P.L., et al. 1993.?Biochem. Pharmacol.?45,?605.

Richardson, A., et al. 1992.?Biochem. Pharmacol.?43,?1415.

Taniuchi, M., et al. 1986.?Proc. Natl. Acad. Sci. USA?83,?1950.

Chase, J.W., et al. 1983.?Proc. Natl. Acad. Sci. USA?80,?5480.

Williams, A., et al. 1981.?J. Am. Chem. Soc.?103,?7090.

Yamada, H., et al. 1981. Biochemistry 20, 4836.
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Ozawa, H. 1970. Biochemistry 9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962. J. Am. Chem. Soc. 84, 4457.

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