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129033-04-1
  • Cyclotheonamide A

  • names:

    N-((3S,7R,10S,16S,21aS,E)-7-benzyl-3-(3-guanidinopropyl)-10-(4-hydroxybenzyl)-1,4,5,8,13,17-hexaoxo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17,19,20,21,21a-octadecahydro-1H-pyrrolo[2,1-j][1,4,8,11,15]pentaazacyclononadecin-16-yl)formamide

  • CAS號:

    129033-04-1

    MDL Number:
  • MF(分子式): C36H45N9O8 MW(分子量): 731.81
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Cyclotheonamide A
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中文別名 Cyclotheonamide A
英文別名 Cyclotheonamide A;
CAS號 129033-04-1
Inchi InChI=1S/C36H45N9O8/c37-36(38)39-16-4-8-26-31(49)34(52)44-27(19-22-6-2-1-3-7-22)32(50)42-24(18-23-10-13-25(47)14-11-23)12-15-30(48)40-20-28(41-21-46)35(53)45-17-5-9-29(45)33(51)43-26/h1-3,6-7,10-15,21,24,26-29,47H,4-5,8-9,16-20H2,(H,40,48)(H,41,46)(H,42,50)(H,43,51)(H,44,52)(H4,37,38,39)/b15-12+/t24-,26+,27-,28+,29+/m1/s1
InchiKey CDWXSPKJKIUEQF-BIXWYCRZSA-N
分子式 Formula C36H45N9O8
分子量 Molecular Weight 731.81
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 Cyclotheonamide A(CAS:129033-04-1):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionCyclotheonamide A is a cyclic peptide isolated from the marine sponge Theonella.
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Maryanoff BE, Qiu X, Padmanabhan KP, Tulinsky A, Almond HR Jr, Andrade-Gordon P, Greco MN, Kauffman JA, Nicolaou KC, Liu A, et al. Molecular basis for the inhibition of human alpha-thrombin by the macrocyclic peptide cyclotheonamide A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):8048-52. PubMed PMID: 8367461; PubMed Central PMCID: PMC47285.
[2]Ganesh V, Lee AY, Clardy J, Tulinsky A. Comparison of the structures of the cyclotheonamide A complexes of human alpha-thrombin and bovine beta-trypsin. Protein Sci. 1996 May;5(5):825-35. PubMed PMID: 8732754; PubMed Central PMCID: PMC2143408.
[3] Lewis SD, Ng AS, Baldwin JJ, Fusetani N, Naylor AM, Shafer JA. Inhibition of thrombin and other trypsin-like serine proteinases by cyclotheonamide A. Thromb Res. 1993 Apr 15;70(2):173-90. PubMed PMID: 8322286.
[4] Schaschke N, Sommerhoff CP. Upgrading a natural product: inhibition of human beta-tryptase by cyclotheonamide analogues. ChemMedChem. 2010 Mar 1;5(3):367-70. doi: 10.1002/cmdc.200900484. PubMed PMID: 20077463.
[5] Owens TD, Semple JE. Atom-economical synthesis of the N(10)-C(17) fragment of cyclotheonamides via a novel Passerini reaction-deprotection-acyl migration strategy. Org Lett. 2001 Oct 18;3(21):3301-4. PubMed PMID: 11594819.
6: Yli-Kauhaluoma J, Janda KD. Twisted alpha-keto amides as transition-state analogues for acyl-transfer reactions: synthesis of the immunoconjugates. Bioorg Med Chem. 1994 Jun;2(6):521-8. PubMed PMID: 7528089.
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