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213262-83-0
  • names:

    butyroyloxymethyl diethylphosphate

  • CAS號:

    213262-83-0

    MDL Number:
  • MF(分子式): C9H19O6P MW(分子量): 254.21732
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
AN-7
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中文別名 AN-7
英文別名 AN7; AN-7; AN 7; butyroyloxymethyl diethylphosphate
CAS號 213262-83-0
Inchi InChI=1S/C9H19O6P/c1-4-7-9(10)12-8-15-16(11,13-5-2)14-6-3/h4-8H2,1-3H3
InchiKey UGIGKLCVADLBRB-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C9H19O6P
分子量 Molecular Weight 254.21732
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 AN-7(CAS:213262-83-0):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionAN-7 is a potent HDAC inhibitor, is also a prodrug of butyric acid, which induced histone hyperacetylation and differentiation and inhibited proliferation of human prostate 22Rv1 cancer cells in vitro and in vivo. AN-7 is likely to display a high therapeutic index and may be beneficial for prostate cancer patients.
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危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
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備注
[1]Tarasenko N, Cutts SM, Phillips DR, Inbal A, Nudelman A, Kessler-Icekson G, Rephaeli A. Disparate impact of butyroyloxymethyl diethylphosphate (AN-7), a histone deacetylase inhibitor, and doxorubicin in mice bearing a mammary tumor. PLoS One. 2012;7(2):e31393. doi: 10.1371/journal.pone.0031393. Epub 2012 Feb 23. PubMed PMID: 22384017; PubMed Central PMCID: PMC3285631.
[2]Tarasenko N, Kessler-Icekson G, Boer P, Inbal A, Schlesinger H, Phillips DR, Cutts SM, Nudelman A, Rephaeli A. The histone deacetylase inhibitor butyroyloxymethyl diethylphosphate (AN-7) protects normal cells against toxicity of anticancer agents while augmenting their anticancer activity. Invest New Drugs. 2012 Feb;30(1):130-43. doi: 10.1007/s10637-010-9542-z. Epub 2010 Sep 23. PubMed PMID: 20862515.
[3] Tarasenko N, Nudelman A, Tarasenko I, Entin-Meer M, Hass-Kogan D, Inbal A, Rephaeli A. Histone deacetylase inhibitors: the anticancer, antimetastatic and antiangiogenic activities of AN-7 are superior to those of the clinically tested AN-9 (Pivanex). Clin Exp Metastasis. 2008;25(7):703-16. doi: 10.1007/s10585-008-9179-x. Epub 2008 May 28. PubMed PMID: 18506586.
[4] Blank-Porat D, Gruss-Fischer T, Tarasenko N, Malik Z, Nudelman A, Rephaeli A. The anticancer prodrugs of butyric acid AN-7 and AN-9, possess antiangiogenic properties. Cancer Lett. 2007 Oct 18;256(1):39-48. Epub 2007 Jul 3. PubMed PMID: 17611019.
[5] Engel D, Nudelman A, Levovich I, Gruss-Fischer T, Entin-Meer M, Phillips DR, Cutts SM, Rephaeli A. Mode of interaction between butyroyloxymethyl-diethyl phosphate (AN-7) and doxorubicin in MCF-7 and resistant MCF-7/Dx cell lines. J Cancer Res Clin Oncol. 2006 Oct;132(10):673-83. Epub 2006 Jul 7. PubMed PMID: 16826403.
6: Rephaeli A, Blank-Porat D, Tarasenko N, Entin-Meer M, Levovich I, Cutts SM, Phillips DR, Malik Z, Nudelman A. In vivo and in vitro antitumor activity of butyroyloxymethyl-diethyl phosphate (AN-7), a histone deacetylase inhibitor, in human prostate cancer. Int J Cancer. 2005 Aug 20;116(2):226-35. PubMed PMID: 15800932.
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