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717110-61-7
  • names:

    (R)-2-oleamido-3-(4-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl)propyl dihydrogen phosphate

  • CAS號:

    717110-61-7

    MDL Number:
  • MF(分子式): C33H51N2O6P MW(分子量): 602.75
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
VPC32183
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中文別名 (R)-2-oleamido-3-(4-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl)propyl dihydrogen phosphate
英文別名 VPC32183, VPC 32183, VPC-32183
CAS號 717110-61-7
Inchi InChI=1S/C33H51N2O6P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-19-33(36)35-31(28-41-42(37,38)39)25-29-20-22-32(23-21-29)40-27-30-18-17-24-34-26-30/h9-10,17-18,20-24,26,31H,2-8,11-16,19,25,27-28H2,1H3,(H,35,36)(H2,37,38,39)/b10-9-/t31-/m1/s1
InchiKey KMTDWYLEJRZIJN-HWNQJZBBSA-N
分子式 Formula C33H51N2O6P
分子量 Molecular Weight 602.75
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 VPC32183(CAS:717110-61-7):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionVPC32183 is a competitive antagonist at the LPA1 and LPA3 receptors. VPC32183 is devoid of agonist activity at the human LPA1, LPA2 and LPA3 receptors, and, presumably, at other mammalian LPA receptors.
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警示圖
危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
安全防護
備注
[1]Violet PC, Billon-Denis E, Robin P. Inhibition of lipid phosphate phosphatase activity by VPC32183 suppresses the ability of diacylglycerol pyrophosphate to activate ERK(1/2) MAP kinases. Biochim Biophys Acta. 2012 Nov;1821(11):1394-405. doi: 10.1016/j.bbalip.2012.07.009. Epub 2012 Jul 20. PubMed PMID: 22820196.
[2]Kim K, Kim HL, Lee YK, Han M, Sacket SJ, Jo JY, Kim YL, Im DS. Lysophosphatidylserine induces calcium signaling through Ki16425/VPC32183-sensitive GPCR in bone marrow-derived mast cells and in C6 glioma and colon cancer cells. Arch Pharm Res. 2008 Mar;31(3):310-7. doi: 10.1007/s12272-001-1157-x. Epub 2008 Apr 13. PubMed PMID: 18409043.
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