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179162-34-6
  • 四[(S)-(-)-N-(p-十二烷基苯磺酰)脯胺酸]二銠(II)

  • names:

    Tetrakis[(S)-(-)-N-(p-dodecylphenylsulfonyl)prolinato]dirhodium(II) Rh2(S-DOSP)4

  • CAS號:

    179162-34-6

    MDL Number: MFCD04974246
  • MF(分子式): [C23H36NO4S]4Rh2 MW(分子量): 1896
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
四[(S)-(-)-N-(p-十二烷基苯磺酰)脯胺酸]二銠(II)
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中文別名 四[(S)-(-)-N-(p-十二烷基苯磺酰)脯胺酸]二銠(II)
英文別名 (2S)-1-(4-dodecylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate; rhodium(+2) cation
CAS號 179162-34-6
Inchi InChI=1S/4C23H37NO4S.2Rh/c4*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-20-15-17-21(18-16-20)29(27,28)24-19-12-14-22(24)23(25)26;;/h4*15-18,22H,2-14,19H2,1H3,(H,25,26);;/q;;;;2*+2/p-4/t4*22-;;/m0000../s1
InchiKey VHPFUKPTIAZHHL-JOECBHQBSA-J
分子式 Formula [C23H36NO4S]4Rh2
分子量 Molecular Weight 1896
溶解度Solubility
性狀
儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
四[(S)-(-)-N-(p-十二烷基苯磺酰)脯胺酸]二銠(II)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 四[(S)-(-)-N-(p-十二烷基苯磺酰)脯胺酸]二銠(II)僅用于科學研究實驗使用,不得用于其他用途
IntroductionTetrakis[(S)-(-)-N-(p-dodecylphenylsulfonyl)prolinato]dirhodium(II) Rh2(S-DOSP)4 Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3
Philip Pelphrey, J?rn Hansen and Huw M. L. Davies.Solvent-free catalytic enantioselective C–C bond forming reactions with very high catalyst turnover numbers,Chem. Sci., 2010, 1, 254.[DOI: 10.1039c0sc00109k]
Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2007) 20, 1402..Miscellaneous Reactions,Science of SynthesisMcDonald, F. E., Science of Synthesis, (2008) 37, 149..From Alkyl Ethers,Science of SynthesisScott, P. J. H.; Steel, P. G., Science of Synthesis, (2008) 36, 463..
Cyclopropanation of Enol Ether Derivatives,Science of SynthesisOhshima, T., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 598..Domino Reactions with Transition-Metal Catalysts,Science of SynthesisTang, X.; Shi, M..Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of Cyclopropenes,Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 227.
Davies, H. M. L.; Morton, D..Dirhodium(II)-Catalyzed Carbene C—H Insertion,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 553.Davies, H. M. L.; Morton, D..Dirhodium(II)-Catalyzed Carbene C—H Insertion,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 551.
Davies, H. M. L.; Morton, D..Dirhodium(II)-Catalyzed Carbene C—H Insertion,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 560.
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