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934-71-4
  • 4-溴苯基甲基亞砜97%

  • names:

    4-Bromophenyl methyl sulphoxide

  • CAS號(hào):

    934-71-4

    MDL Number:
  • MF(分子式): C7 H7 Br O S MW(分子量): 219
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
4-溴苯基甲基亞砜97%
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 4-溴苯基甲基亞砜97%
英文別名 1-Bromo-4-(methylsulfinyl)benzene
CAS號(hào) 934-71-4
Inchi InChI=1S/C7H7BrOS/c1-10(9)7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3
InchiKey MPOPDYTWAYBUOD-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C7 H7 Br O S
分子量 Molecular Weight 219
溶解度Solubility
性狀
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
4-溴苯基甲基亞砜97%實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ),并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說(shuō)明 4-溴苯基甲基亞砜97%僅用于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用,不得用于其他用途
Introduction4-Bromophenyl methyl sulphoxide Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3
A recyclable Ag Supported on Hydroxyapatiteu2013Coreu2013Shell Magnetic -Fe2O3 Nanoparticles (-Fe2O3@HAp-Ag NPs): an Environmentally Benign and Magnetically Catalyst for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides,Iranian Journal of Science and Technology, Transactions A: Science[DOI: 10.1007s40995-017-0242-9]
Tsuboi, S., Science of Synthesis, (2004) 7, 248..Oxidation and Reduction,Science of SynthesisPark, Eun Soo; Lee, Seung Hwan; Lee, Ji Hee; Rhee, Hak June; Yoon, Cheol Min, Synthesis 2005, 3499-3501.Deoxygenation of Sulfoxide and Aza-aromatic N-Oxide Using a Protocol of Indium and Acyl Chloride,Synthesis[DOI: 10.1055s-2005-918492]
Koposov, Alexey Y.; Zhdankin, Viktor V., Synthesis 2005, 22-24.Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using IBX-Esters,Synthesis[DOI: 10.1055s-2004-834873]
From Optically Pure Sulfoxides: Carbon Functions as the Leaving Group,Science of SynthesisSheldon, R. A., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 638..Flavins as Organocatalysts for Sulfoxidation,Science of SynthesisUozumi, Yasuhiro; Yamada, Yoichi M. A.; Sato, Takuma, Synfacts 2014, 10, 1345.Titanosilicate Zeolite Catalyzed Selective Oxidation of Sulfides with H2O2,Synfacts[DOI: 10.1055s-0034-1379568]
Lattanzi, A..Catalysis Using IronChiral Schiff Base Ligands,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 995.
    對(duì)不起,暫無(wú)產(chǎn)品評(píng)價(jià)!
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