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41552-82-3
  • N6-Cyclopentyladenosine

  • names:

    N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist

  • CAS號:

    41552-82-3

    MDL Number:
  • MF(分子式): C15H21N5O4 MW(分子量): 335
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID:657378 Brand:BIOFOUNT
N6-Cyclopentyladenosine
N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)是腺苷 1 受體 (A1Rs) 的選擇性激動劑(在轉(zhuǎn)染的 CHO 細(xì)胞中,A1R、A2R 和 A3R 受體的 Kis = 2.3、790 和 43 nM)。當(dāng)顯微注射到大鼠腦干中時(shí) , 它增加血壓和心率。它對正常和神經(jīng)損傷大鼠的疼痛有效,在全身性癲癇大鼠模型中顯示出抗驚厥活性。
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中文別名 N6-Cyclopentyladenosine(41552-82-3);CPA;N6-環(huán)戊基腺苷;A1激動劑;UK-80882;UK 80882
英文別名 N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)
CAS號 41552-82-3
Inchi InChI=1S/C15H21N5O4/c21-5-9-11(22)12(23)15(24-9)20-7-18-10-13(16-6-17-14(10)20)19-8-3-1-2-4-8/h6-9,11-12,15,21-23H,1-5H2,(H,16,17,19)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
InchiKey SQMWSBKSHWARHU-SDBHATRESA-N
分子式 Formula C15H21N5O4
分子量 Molecular Weight 335
溶解度Solubility
性狀 白色至灰白色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 N6-Cyclopentyladenosine (CPA), A1 agonist(41552-82-3)是腺苷 1 受體 (A1Rs) 的選擇性激動劑(在轉(zhuǎn)染的 CHO 細(xì)胞中,A1R、A2R 和 A3R 受體的 Kis = 2.3、790 和 43 nM)。
IntroductionN6-Cyclopentyladenosine Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3
James R. Walker, Kathryn E. Fairfull-Smith, Kazunori Anzai, Shannen Lau, Paul J. White, Peter J. Scammells and Steven E. Bottle.Edaravone containing isoindoline nitroxides for the potential treatment of cardiovascular ischaemia,Med. Chem. Commun., 2011, 2, 436.[DOI: 10.1039c1md00041a][DOI: 10.1021jm00082a003]
Bueters TJ; Groen B; Danhof M; IJzerman AP; Van Helden HP.Therapeutic efficacy of the adenosine A1 receptor agonist N6-cyclopentyladenosine (CPA) against organophosphate intoxication.,Archives of toxicology[PubMed: 12415428][DOI: 10.1007s00204-002-0395-x]
Validation of a Preclinical Drug Screening Platform for Pharmacoresistant Epilepsy,Neurochemical Research[DOI: 10.1007s11064-017-2227-7]
Selective enhancement by an adenosine A1 receptor agonist of agents inducing contraction of the rat vas deferens,Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology[DOI: 10.1007BF00169168]
Activation of adenosine A1 and bradykinin receptors increases protein kinase C and phospholipase D activity in smooth muscle cells,Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology[DOI: 10.1007BF00169332]
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