產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
淀粉樣物質(zhì)染色液(Puchtler堿性剛果紅法):淀粉樣物質(zhì)是一種無(wú)固定形狀的細(xì)胞外嗜酸性物質(zhì)，可存在于不同的組織、器官，導(dǎo)致的疾病稱為淀粉樣變。淀粉樣物質(zhì)主要是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結(jié)構(gòu)。在電子顯微鏡下淀粉樣物質(zhì)呈原纖維排列，病例材料中為大量細(xì)胞外的不分支的細(xì)絲，大多隨機(jī)排列。用于識(shí)別淀粉樣物質(zhì)的組織學(xué)方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。
目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內(nèi)淀粉樣物質(zhì)的鑒別，并應(yīng)用到組織切片。淀粉樣物質(zhì)是一種無(wú)固定形狀的細(xì)胞外嗜酸性物質(zhì)，可存在于不同的組織、器官，導(dǎo)致的疾病稱為淀粉樣變。淀粉樣物質(zhì)主要是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結(jié)構(gòu)。在電子顯微鏡下淀粉樣物質(zhì)呈原纖維排列，病例材料中為大量細(xì)胞外的不分支的細(xì)絲，大多隨機(jī)排列。用于識(shí)別淀粉樣物質(zhì)的組織學(xué)方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內(nèi)淀粉樣物質(zhì)的鑒別，并應(yīng)用到組織切片。 自備材料： 1、10%中性福爾馬林固定液 2、蒸餾水 3、系列乙醇 4、Scott藍(lán)化液 操作步驟(僅供參考)： 1、常規(guī)固定，固定液沒(méi)有特殊要求，常采用10%的中性福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。 2、切片厚度4μm，常規(guī)脫蠟至水。 3、入BIOFOUNTe蘇木素染色液，浸染5min。 4、酸性乙醇分化2～5s，立即入水終止分化，水洗2次后鏡下控制至恰當(dāng)程度。 5、自來(lái)水沖洗2min。 6、入Scott藍(lán)化液或水洗返藍(lán)。 7、自來(lái)水沖洗2min。 8、按氯化鈉溶液: Puchtler堿化液=100:1的比例配制堿性氯化鈉溶液，即配即用。切片入堿性氯化鈉溶液，浸染20min。 9、按剛果紅染色液: Puchtler堿化液=100:1的比例配制堿性剛果紅染色液，即配即用。切片直接入堿性剛果紅染色液，浸染20min。 10、無(wú)水乙醇輕輕沖洗。 11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。 染色結(jié)果： 淀粉樣物質(zhì) 紅色 細(xì)胞核 藍(lán)色 注意事項(xiàng)： 1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。 2、 酸性乙醇分化液應(yīng)密閉保存，一旦開啟盡快用完。 3、 剛果紅染色液染色時(shí)盡量采用浸染，如果滴染，應(yīng)置于濕盒防止溶液揮發(fā)。。 4、 堿性氯化鈉溶液和堿性剛果紅染色液即配即用，盡量在20min內(nèi)使用。 5、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期： 6個(gè)月有效。BIOFOUNT淀粉樣物質(zhì)染色液(Puchtler堿性剛果紅法)主要由剛果紅染色液、蘇木素染色液等組成。其染色原理在于淀粉樣物質(zhì)對(duì)剛果紅比其他的組織結(jié)構(gòu)具有更大的親和力，其羥基與剛果紅的氨基結(jié)合，從而使淀粉樣物質(zhì)染成紅色。該染色法性能穩(wěn)定，是非常經(jīng)典的淀粉樣物質(zhì)染色的方法。