產(chǎn)品詳細介紹：
淀粉樣物質染色液(Puchtler堿性剛果紅法):淀粉樣物質是一種無固定形狀的細胞外嗜酸性物質，可存在于不同的組織、器官，導致的疾病稱為淀粉樣變。淀粉樣物質主要是由蛋白質構成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結構。在電子顯微鏡下淀粉樣物質呈原纖維排列，病例材料中為大量細胞外的不分支的細絲，大多隨機排列。用于識別淀粉樣物質的組織學方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。
目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內淀粉樣物質的鑒別，并應用到組織切片。淀粉樣物質是一種無固定形狀的細胞外嗜酸性物質，可存在于不同的組織、器官，導致的疾病稱為淀粉樣變。淀粉樣物質主要是由蛋白質構成，該蛋白大部分排列成反向的β-折疊層結構。在電子顯微鏡下淀粉樣物質呈原纖維排列，病例材料中為大量細胞外的不分支的細絲，大多隨機排列。用于識別淀粉樣物質的組織學方法有甲紫染色、剛果紅染色、偏振光顯微鏡觀察等。目前研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的甲紫染色法靈敏度低、特異性差，經(jīng)典的而且有效的方法是剛果紅染色，1922年Bennhold發(fā)現(xiàn)了剛果紅可以用于活體內淀粉樣物質的鑒別，并應用到組織切片。 自備材料： 1、10%中性福爾馬林固定液 2、蒸餾水 3、系列乙醇 4、Scott藍化液 操作步驟(僅供參考)： 1、常規(guī)固定，固定液沒有特殊要求，常采用10%的中性福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。 2、切片厚度4μm，常規(guī)脫蠟至水。 3、入BIOFOUNTe蘇木素染色液，浸染5min。 4、酸性乙醇分化2～5s，立即入水終止分化，水洗2次后鏡下控制至恰當程度。 5、自來水沖洗2min。 6、入Scott藍化液或水洗返藍。 7、自來水沖洗2min。 8、按氯化鈉溶液: Puchtler堿化液=100:1的比例配制堿性氯化鈉溶液，即配即用。切片入堿性氯化鈉溶液，浸染20min。 9、按剛果紅染色液: Puchtler堿化液=100:1的比例配制堿性剛果紅染色液，即配即用。切片直接入堿性剛果紅染色液，浸染20min。 10、無水乙醇輕輕沖洗。 11、逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。 染色結果： 淀粉樣物質 紅色 細胞核 藍色 注意事項： 1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。 2、 酸性乙醇分化液應密閉保存，一旦開啟盡快用完。 3、 剛果紅染色液染色時盡量采用浸染，如果滴染，應置于濕盒防止溶液揮發(fā)。。 4、 堿性氯化鈉溶液和堿性剛果紅染色液即配即用，盡量在20min內使用。 5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 有效期： 6個月有效。BIOFOUNT淀粉樣物質染色液(Puchtler堿性剛果紅法)主要由剛果紅染色液、蘇木素染色液等組成。其染色原理在于淀粉樣物質對剛果紅比其他的組織結構具有更大的親和力，其羥基與剛果紅的氨基結合，從而使淀粉樣物質染成紅色。該染色法性能穩(wěn)定，是非常經(jīng)典的淀粉樣物質染色的方法。