產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
DAPI染色液:DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是適用于常見(jiàn)細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱(chēng)DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl ，分子量為350.25，是可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光，靈敏度高于EB。DAPI染色生物實(shí)驗(yàn)中常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也生物實(shí)驗(yàn)中常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的激發(fā)波長(zhǎng)為340nm，發(fā)射波長(zhǎng)為488nm，DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，激發(fā)波長(zhǎng)為364nm，發(fā)射波長(zhǎng)為454nm。
自備材料： 熒光顯微鏡 蒸餾水 微量移液器 PBS或生理鹽水 操作步驟(僅供參考)： 1、對(duì)于細(xì)胞或組織樣品，固定后沖洗去除固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行DAPI染色，如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的DAPI染色。對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液(5ug/ml)，覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品3倍體積以上的DAPI染色液(5ug/ml)，充分混勻。 2、室溫放置5～8min。 3、輕輕吸除DAPI染色液(5ug/ml)。 4、用無(wú)菌的PBS或生理鹽水清洗2～3次，每次3～5min。 5、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。 染色結(jié)果：細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 注意事項(xiàng)： BIOFOUNTe DAPI染色液(5μg/ml)的濃度適用于絕大多數(shù)常規(guī)染色的需要。 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，建議染色后盡快檢測(cè)。 為減緩熒光淬滅，可以使用抗熒光淬滅封片液。 避免反復(fù)凍融，否則容易失效。 DAPI對(duì)人體有刺激性，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期： 6個(gè)月有效。BIOFOUNT DAPI染色液(5ug/ml)可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，亦可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求，稀釋到相應(yīng)濃度后進(jìn)行染色。一般推薦工作濃度為0.5～10μg/ml。