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PKI (6-22) amide
- names：
PKA Inhibitor 6-22 Amide
- CAS號(hào)：
121932-06-7
MDL Number： MFCD00133792 - MF(分子式)： C80H130N28O24 MW(分子量)： 1868.08
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價(jià)格 (￥) | 現(xiàn)價(jià)(￥) | 特價(jià)(￥) | 庫(kù)存描述 | 數(shù)量 | 總計(jì) (￥) |
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| 中文別名 | PKI (6-22) amide;PKA inhibitor fragment (6-22) amide；PKA抑制劑 |
| 英文別名 | PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide;PKA Inhibitor VIII;PKA Inhibitor 6-22 Amide - CAS 121932-06-7 - Calbiochem;PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;PKA Inhibitor VIII, Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide |
| CAS號(hào) | 121932-06-7 |
| Inchi | |
| InchiKey | VAKHFAFLRUNHLQ-PEBJKXEYSA-N |
| 分子式 Formula | C80H130N28O24 |
| 分子量 Molecular Weight | 1868.08 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | solid,固體粉末 |
| 儲(chǔ)藏條件 Storage conditions | Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months. |
PKI (6-22) amide介紹：
PKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50 < 2 nM). MDA-MB231 breast cancer cell research indicates that the antiproliferative effects of PKI (6-22) amide are associated to the cAMP-PKA pathway, due to its ability to revert the effects of oxytocin.
| 產(chǎn)品說(shuō)明 | PKI (6-22) amide 是一種合成肽，可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過(guò)與 PKA 的底物位點(diǎn)結(jié)合來(lái)抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。 MDA-MB231 乳腺癌細(xì)胞研究表明，PKI (6-22) 酰胺的抗增殖作用與 cAMP-PKA 途徑相關(guān)，因?yàn)樗軌蚧謴?fù)催產(chǎn)素的作用。 |
| Introduction | PKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50?< 2 nM). |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險(xiǎn)性 | |
| 危險(xiǎn)性警示 | |
| 安全聲明 | |
| 安全防護(hù) | P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501 |
| 備注 |
| 1. Liu, H., et al. 2009. Mol. Pharmacol. 76: 1290-1301. PMID: 19734321 |
| 2. Ribeiro, R.A., et al. 2010. Br J Nutr. 1-8. PMID: 20591207 |
| 3. Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264: 14579-14584. PMID: 2760075 |
| 4. Cassoni, P., et al. 1997. Int. J. Cancer. 72: 340-344. PMID: 9219843 |
| 5. Inhibition of the cAMP pathway decreases early long-term potentiation at CA1 hippocampal synapses. J.Neurosci. 20 4446 PMID: 10844013 |
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