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HCQ000995
  • 鉛離子/鎘離子探針

  • names:

    pb2+/Cd (II) Ion Probe

  • CAS號:

    MDL Number:
  • MF(分子式): NA MW(分子量): NA
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
鉛離子/鎘離子探針
鉛離子/鎘離子探針(Leadmium green AM dye) 提供了一種特異性熒光探針,能夠以高靈敏度特異性測量細胞內(nèi)鉛和鎘水平。Leadmium 綠色 AM 指示劑專為檢測活細胞中的這些有毒環(huán)境污染物而設(shè)計。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
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中文別名 鎘離子探針;Leadmium Green dye
英文別名 Cd ion probe;pb/Cd ion probe
CAS號
Inchi
InchiKey
分子式 Formula NA
分子量 Molecular Weight NA
溶解度Solubility
性狀 Solid power
儲藏條件 Storage conditions Upon receipt, store dye at ≤–20?C. To minimize condensation, allow vials to warm to room temperature

Leadmium Green dye
Leadmium Green AM 染料作為鉛或鉛的特定指示劑細胞中的鎘。 細胞加載染料后,非特異性酯酶裂解乙酰氧基甲基 (AM) 基團,產(chǎn)生帶電形式的 Leadmium Green 染料泄漏細胞比母體化合物慢得多。 對鈣不敏感的 Leadmium™ Green 染料在存在納摩爾水平的鉛和微摩爾水平的鉛鎘。 這種染料可用于顯微鏡和流式細胞儀應(yīng)用。
Leadmium green AM dye產(chǎn)品特點:
※ 用于細胞內(nèi)鉛和鎘含量測量的高度特異性指示劑
※ 靈活的形式允許用于多種檢測方式—流式細胞分析、熒光顯微鏡成像以及微孔板讀數(shù)儀
※ 明亮的熒光和對鈣的高分辨力,可檢測出納摩爾水平的鉛和微摩爾水平的鎘
※ 采用 488 nm 激光線輕松激發(fā)
※  Leadmium 綠色 AM 染料易于加載,在酯酶切割乙酰氧基甲基基團后能很好地保留在細胞內(nèi)
實驗前試劑準備
1.需要準備但未提供的材料
※ PbCl2 溶液
※ CdCl2 溶液
※ 四-(2-吡啶基甲基)乙二胺(TPEN)
※ 乙醇
※ 離子霉素鈣鹽
※ 死細胞染色劑,例如碘化丙啶(1.0 mg/mL 水溶液); SYTOX® Red 死細胞染料用于 633 或 635 nm 激發(fā)(5 µM 溶液在二甲基亞砜中); 或用于流式細胞術(shù)的 SYTOX® Blue 死細胞染料(1 mM DMSO 溶液)
3.試劑準備
3.1 從冰箱內(nèi)取出一管Leadmium™ Green AM dye(50 µg),讓其回溫到室溫,避光保存。
3.2 往管子內(nèi)加入50µl 高質(zhì)量無水的DMSO(Cat#:MS4601-100mL),避光混勻,使其充分溶解。
3.3 用生理鹽水按照1:10的比例將Leadmium™ Green AM dye的DMSO儲存液稀釋成工作液(比如取20µl 儲存液加到180µl生理鹽水,混勻),所有溶液制備過程一直避光。
3.4 37℃溫育生理鹽水,用于后續(xù)多個步驟的清洗過程。
3.5 【可選】如果此實驗需要設(shè)置相對對照(用已經(jīng)濃度的PbCl2處理細胞),建議PbCl2的起始濃度范圍是1nM-625nM。制備625nM PbCl2【添加250µl 10µM PbCl2到3.75ml生理鹽水。然后做9次連續(xù)性梯度稀釋最終得到1nM PbCl2】。37℃保存這些溶液直到需要。每個濃度需要1ml量。
3.6 【可選】如果此實驗需要設(shè)置相對對照(用已經(jīng)濃度的CdCl2處理細胞),建議CdCl2的起始濃度范圍是1µM-250µM。制備250µM CdCl2【添加1ml 1mM CdCl2到3ml生理鹽水。然后做8次連續(xù)性梯度稀釋最終得到1µM CdCl2】。37℃保存這些溶液直到需要。每個濃度需要1ml量。
3.7 【可選】制備10mM TPEN工作液,通過添加1.2ml無水乙醇到5mg TPEN?;靹颍覝乇4?。

Figure 1. Background fluorescence of Leadmium™ Green dye in the Jurkat cell line. Cells in saline were loaded with Leadmium™ Green AM dye and washed. The singlecolor fluorescence was collected using 488 nm excitation and a 525/10 nm bandpass filter. Because no intracellular lead or cadmium was present in the cells, this histogram indicates the background fluorescence contributed by Leadmium™ Green dye.

Figure 2. Fluorescence of Jurkat cells containing PbCl2 in the Jurkat cell line. Cells in saline were loaded with Leadmium™ Green AM dye and washed and then incubated in the presence of 1 µM PbCl2 in saline and 1 µM ionomycin. The single-color fluorescence was collected using 488 nm excitation and a 525/10 nm bandpass filter. The histogram shows cells positive for intracellular lead.
產(chǎn)品說明 Leadmium green AM dye 提供了一種獨特的工具,能夠以高靈敏度特異性測量細胞內(nèi)鉛和鎘水平。Leadmium 綠色 AM 指示劑專為檢測活細胞中的這些有毒環(huán)境污染物而設(shè)計。
Introduction
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險性
危險性警示
安全聲明
安全防護
備注
1. Chemically diverse toxicants converge on Fyn and c-Cbl to disrupt precursor cell function. Li Z, Dong T, Pr?schel C, Noble M, PLoS Biol (2007) 5:e35-e35
    對不起,暫無產(chǎn)品評價!
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