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123276-94-8
  • names:

    Apidaecin IB

  • CAS號:

    123276-94-8

    MDL Number:
  • MF(分子式): C95H150N32O23 MW(分子量): 2108.41
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Apidaecin IB
Apidaecin IB(123276-94-8)是一種昆蟲抗菌肽,Apidaecin IB抑制大腸桿菌(大腸桿菌 ML35,O18K1H7和ATCC 25922)的最小最小濃度為8μM。
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中文別名 Apidaecin IB(123276-94-8);
英文別名 Apidaecin IB(123276-94-8);GNNRPVYIPQPRPPHPRL;
CAS號 123276-94-8
Inchi No data available
InchiKey No data available
分子式 Formula C95H150N32O23
分子量 Molecular Weight 2108.41
溶解度Solubility
性狀 Solid
儲藏條件 Storage conditions 請根據(jù)產(chǎn)品建議的存儲條件進行存儲,Please store the product under the recommended condition sin the description.

Apidaecin IB(123276-94-8)實驗注意事項
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tags:Apidaecin IB試劑,Apidaecin IB雜質(zhì),Apidaecin IB密度,Apidaecin IB溶解度,Apidaecin IB合成,Apidaecin IB閃點,Apidaecin IB熔點,Apidaecin IB購買,Apidaecin IB結(jié)構(gòu)式,

產(chǎn)品說明 Apidaecin IB(123276-94-8)是一種有效的昆蟲抗菌肽,Apidaecin IB抑制大腸桿菌三種菌株的最小濃度均是 8 μM。
IntroductionApidaecin IB(123276-94-8)is a insect antimicrobial peptide, with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 8 μM forE. coli(ML35, O18K1H7 and ATCC 25922).
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Apidaecin IB(123276-94-8)藥理學:
Apidaecin IB(123276-94-8)是一種昆蟲抗菌肽,Apidaecin IB抑制大腸桿菌(大腸桿菌 ML35,O18K1H7和ATCC 25922)的最小最小濃度為8μM。
Gobbo M, et al. Substitution of the arginine/leucine residues in apidaecin Ib with peptoid residues: effect on antimicrobial activity, cellular uptake, and proteolytic degradation. J Med Chem. 2009 Au
Apidaecin IB(123276-94-8)參考文獻:
1、Substitution of the arginine/leucine residues in apidaecin Ib with peptoid residues: effect on antimicrobial activity, cellular uptake, and proteolytic degradation
Marina Gobbo 1, Monica Benincasa, Giulio Bertoloni, Barbara Biondi, Ryan Dosselli, Emanuele Papini, Elena Reddi, Raniero Rocchi, Regina Tavano, Renato Gennaro

Abstract Several aspects of the mechanism of action of Pro-rich antimicrobial peptides, together with their low toxicity in mammalian cells, make them good candidates for the development of new antibiotic agents. We investigated the effect induced in the insect antimicrobial peptide apidaecin Ib by the replacement of a single arginine/leucine residue with a N-substituted glycine. The resulting peptoid-peptide hybrids are more resistant to proteolysis and devoid of any significant cytotoxic activity, but moving the [NArg]residue from the N- to the C-terminal end of the molecule progressively reduces the antibacterial activity. Cell uptake experiments in E. coli cells suggest that the loss of antibacterial activity of [NArg(17)]apidaecin is a consequence of its inability to translocate into bacterial cells. Conversely, apidaecin and its peptoid-peptide hybrids are able to cross the plasma membrane in eukaryotic cells and to diffuse in the cytosol, although their translocating ability is far less effective than that of other known cell permeant peptides.

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