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SAHA (Vorinostat)

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names：
SAHA (Vorinostat), HDAC inhibitor
CAS號：
149647-78-9
MDL Number： MFCD00945317
MF(分子式)： C14H20N2O3 MW(分子量)： 264.32
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:5311 Brand:BIOFOUNT

Vorinostat(伏立諾他,149647-78-9)是具有抗腫瘤活性的合成異羥肟酸衍生物。 Vorinostat是第二代極性平面化合物，與組蛋白脫乙酰基酶（HDAC）的催化域結(jié)合。這允許異羥肟酸部分螯合位于HDAC催化口袋中的鋅離子，從而抑制脫乙酰化并導(dǎo)致超乙?；M蛋白和轉(zhuǎn)錄因子的積累。組蛋白的過度乙?；瘜?dǎo)致細胞周期蛋白依賴性激酶p21的上調(diào)，然后被G1阻滯。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
YZM000608-500mg	500mg	99.6%	￥ 1428.00	￥ 1428.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM000608-250mg	250mg	99.6%	￥ 1058.00	￥ 1058.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	149647-78-9;伏立諾他;N-羥基-N'-苯基辛二酰胺;異羥肟酸; 辛烷二酰胺,N1-羥基-N8-苯基,伏林司他
英文別名	SAHA;HDAC inhibitor;Vorinostat;MK-0683;MK0683; MK 0683;N-hydroxy-N'-phenyloctanediamide;Suberoylanilidehydroxamic Acid;suberoylanilide hydroxamic acid
CAS號	149647-78-9
Inchi	InChI=1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)
InchiKey	WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C14H20N2O3
分子量 Molecular Weight	264.32
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(378.33 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Vorinostat(CAS:149647-78-9)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:伏立諾他蒸汽壓,伏立諾他合成,伏立諾他標(biāo)準(zhǔn),伏立諾他應(yīng)用,伏立諾他合成,伏立諾他沸點,伏立諾他閃點,伏立諾他用途,伏立諾他溶解度,伏立諾他價格,伏立諾他作用,伏立諾他結(jié)構(gòu)式

產(chǎn)品說明	伏立諾他(Vorinostat,149647-78-9)是具有抗腫瘤活性的合成異羥肟酸衍生物。 Vorinostat是第二代極性平面化合物，與組蛋白脫乙?；福℉DAC）的催化域結(jié)合。這允許異羥肟酸部分螯合位于HDAC催化口袋中的鋅離子，從而抑制脫乙酰化并導(dǎo)致超乙酰化組蛋白和轉(zhuǎn)錄因子的積累。組蛋白的過度乙?；瘜?dǎo)致細胞周期蛋白依賴性激酶p21的上調(diào)，然后被G1阻滯。
Introduction	Vorinosta(t伏立諾他,149647-78-9) is a potent and orally available inhibitor of HDAC1,HDAC2andHDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II)andHDAC11 (Class IV )
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1.Hrzenjak A et al. Histone deacetylase inhibitor vorinostat suppresses the growth of uterine sarcomas in vitro and in vivo. Mol Cancer. 2010 Mar 4;9:49.

2.Lautz TB, et al. The effect of vorinostat on the development of resistance to Doxorubicin in neuroblastoma.PLoS One. 2012;7(7):e40816.

3.Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3003-7.

4.Xu WS, et al. Histone deacetylase inhibitors: molecular mechanisms of action. Oncogene. 2007 Aug 13;26(37):5541-52.

5.Pérez-Ca?amás A, et al. Sphingomyelin-induced inhibition of the plasma membrane calcium ATPase causes neurodegeneration in type A Niemann-Pick disease. Mol Psychiatry. 2017 May;22(5):711-723.

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