10 μM|Aurora Kinase Inhibitor 3 is a strong and selectiveAurora A kinaseinhibitor with anIC50of 42 nM, and weakly inhibits EGFR with an IC50>10 μM. Aurora Kinase Inhibitor 3 has a binding mode with the cyclopropanecarboxylic acid moiety directed towards the solvent exposed region of the ATPinding pocket, and several induced structural changes in the activeite compared with other published AIK structures." />

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879127-16-9
  • Aurora Kinase Inhibitor 3

  • names:

    Aurora Kinase Inhibitor 3

  • CAS號:

    879127-16-9

    MDL Number:
  • MF(分子式): C21H18F3N5O MW(分子量): 413.4
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Aurora Kinase Inhibitor 3
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
YZM002206-5mg 5mg 98.98% ¥ 3847.00 ¥ 3847.00 2-3天
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中文別名 Aurora Kinase Inhibitor 3(cas:879127-16-9)
英文別名 Aurora Kinase Inhibitor 3,879127-16-9
CAS號 879127-16-9
Inchi
InchiKey
分子式 Formula C21H18F3N5O
分子量 Molecular Weight 413.4
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度125 mg/mL(302.37 mM;Need ultrasonic)
性狀 固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Aurora Kinase Inhibitor 3(CAS:879127-16-9)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 (CAS:879127-16-9)Aurora Kinase Inhibitor 3 是一種有效的,選擇性Aurora A 激酶的抑制劑,IC50是 42 nM,同時微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM
IntroductionAurora Kinase Inhibitor 3 is a strong and selectiveAurora A kinaseinhibitor with anIC50of 42 nM, and weakly inhibits EGFR with an IC50>10 μM. Aurora Kinase Inhibitor 3 has a binding mode with the cyclopropanecarboxylic acid moiety directed towards the solvent exposed region of the ATPinding pocket, and several induced structural changes in the activeite compared with other published AIK structures.
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