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244240-24-2
  • names:

    LFM-A13

  • CAS號(hào):

    244240-24-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C11H8Br2N2O2 MW(分子量): 360
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:
LFM-A13
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 LFM-A13(cas:244240-24-2)
英文別名 LFM-A13,244240-24-2
CAS號(hào) 244240-24-2
Inchi 67023-81-8,6610-55-5,6890-88-6,35761-54-7,559-70-6,559-74-0
InchiKey
分子式 Formula C11H8Br2N2O2
分子量 Molecular Weight 360
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 42 mg/mL(116.67 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
產(chǎn)品說(shuō)明 (CAS:244240-24-2)LFM-A13 是一種有效的BTK,JAK2,PLK的抑制劑,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分別是 2.5 μM,10 μM 和 61 μM
IntroductionLFM-A13 is a potentBTK,JAK2,PLKinhibitor, inhibits recombinant BTK, Plx1 and PLK3 withIC50s of 2.5 μM, 10 μM and 61 μM; LFM-A13 shows no effects on JAK1 and JAK3, Src family kinase HCK, EGFR and IRK.
Application1
Application2
Application3
【1】.Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99.
【2】.van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13.
【3】."Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2017 Nov 15. "","【4】.Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14. Epub 2006 Oct 26.
152243-70-4,13060-14-5,514-46-5,514-47-6,75069-59-9
    對(duì)不起,暫無(wú)產(chǎn)品評(píng)價(jià)!
MSDS
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