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WY 14643

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names：
WY 14643, PPARalpha agonist
CAS號(hào)：
50892-23-4
MDL Number：
MF(分子式)： C14H14ClN3O2S MW(分子量)： 323.8
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

WY 14643, PPARalpha agonist(cas:50892-23-4)是一種過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR 激活劑）。盡管該化合物主要是 PPARα 的激活劑，它也激活 PPARγ。還觀察到 Wy 14643 激活 PPARδ，但這一發(fā)現(xiàn)很少見。Wy 14643 作為 PPARα 激活劑的效力取決于物種，在小鼠中的受體激活濃度低至 0.1 µM，而在非洲爪蟾中則為 10 µM。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價(jià)格 (￥)	現(xiàn)價(jià)(￥)	特價(jià)(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
YZM002662-50mg	50mg	99%	￥ 820.00	￥ 820.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM002662-10mg	10mg	99%	￥ 498.00	￥ 498.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	WY 14643(cas:50892-23-4);Pirinixic acid;WY-14643;WY14643;PPARalpha激動(dòng)劑
英文別名	WY 14643, PPARalpha agonist(cas:50892-23-4)
CAS號(hào)	50892-23-4
Inchi	InChI=1S/C14H14ClN3O2S/c1-8-4-3-5-10(9(8)2)16-12-6-11(15)17-14(18-12)21-7-13(19)20/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,19,20)(H,16,17,18)
InchiKey	SZRPDCCEHVWOJX-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C14H14ClN3O2S
分子量 Molecular Weight	323.8
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度100 mg/mL(308.83 mM;Need ultrasonic)
性狀	白色至灰白色固體粉末
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Pirinixic acid(CAS:50892-23-4)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ)，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	WY 14643, PPARalpha agonist(cas:50892-23-4)是一種有效的PPARα激動(dòng)劑，對(duì)鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分別是 0.63 μM, 32 μM，對(duì)人的PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分別是 5.0 μM，60 μM，35 μM
Introduction	WY 14643, PPARalpha agonist(cas:50892-23-4) is a potent agonist of PPARα, withEC50s of 0.63 μM, 32 μM for murinePPARαand PPARγ, and 5.0 μM, 60 μM, 35 μM for humanPPARα, PPARγ and PPARδ, respectively.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對(duì)身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1. Devchand, P.R., Keller, H., Peters, J.M., et al. The PPARα-leukotriene B4 pathway to inflammation control. Nature 384, 39-43 (1996).

2.You J et al. Role of Adiponectin-Notch pathway in cognitive dysfunction associated with depression and in the therapeutic effect of physical exercise. Aging Cell 20:e13387 (2021).

3. Staels, B., Koenig, W., Habib, A., et al. Activation of human aortic smooth-muscle cells is inhibited by PPARα but not by PPARγ activators. Nature 393, 790-793 (1998).

4.Huang Y et al. Resveratrol protects against nonalcoholic fatty liver disease by improving lipid metabolism and redox homeostasis via the PPARa pathway. Appl Physiol Nutr Metab 45:227-239 (2020).

5.Luo R et al. Activation of PPARA-mediated autophagy reduces Alzheimer disease-like pathology and cognitive decline in a murine model. Autophagy 16:52-69 (2020).

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