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2244904-70-7
  • names:

    BAY-293

  • CAS號:

    2244904-70-7

    MDL Number:
  • MF(分子式): C25H28N4O2S MW(分子量): 448.58
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID:137322663 Brand:BIOFOUNT
BAY-293
BAY-293(2244904-70-7)是一種有效的SOS1抑制劑,可通過破壞RAS-SOS1相互作用來阻止RAS激活。BAY-293選擇性的抑制KRAS-SOS1相互作用,IC50為21 nM,是未來用于研究的潛在有價值的化學探針。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
YZM004296-100mg 100mg 98.03% ¥ 15200.00 ¥ 15200.00 2-3天
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YZM004296-100mg 50mg 98.03% ¥ 9650.00 ¥ 9650.00 2-3天
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YZM004296-10mg 10mg 98.03% ¥ 2800.00 ¥ 2800.00 2-3天
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YZM004296-5mg 5mg 98.03% ¥ 1850.00 ¥ 1850.00 2-3天
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中文別名 BAY-293(cas:2244904-70-7)
英文別名 BAY-293,2244904-70-7
CAS號 2244904-70-7
Inchi InChI=1S/C25H28N4O2S/c1-15(24-10-18(14-32-24)19-9-7-6-8-17(19)13-26-3)27-25-20-11-22(30-4)23(31-5)12-21(20)28-16(2)29-25/h6-12,14-15,26H,13H2,1-5H3,(H,27,28,29)/t15-/m1/s1
InchiKey WEGLOYDTDILXDA-OAHLLOKOSA-N
分子式 Formula C25H28N4O2S
分子量 Molecular Weight 448.58
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 125 mg/mL(278.66 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
BAY-293(CAS:2244904-70-7)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 (CAS:2244904-70-7)BAY-293 是一種有效的有價值的化學探針,通過破壞KRAS-SOS1相互作用從而阻斷RAS活化,IC50是 21 nM
IntroductionBAY93, a valuable chemical probe, blocksRASactivation via disruption of theKRASOS1interaction with anIC50of 21 nM. BAY93 is a potent inhibitor of Son of Sevenless 1 (SOS1). SOS1 is the guanine nucleotide exchange factor (GEF) and activator of RAS.
Application1
Application2
Application3
Hillig RC, Sautier B, Schroeder J, Moosmayer D, Hilpmann A, Stegmann CM,Werbeck ND, Briem H, Boemer U, Weiske J, Badock V, Mastouri J, Petersen K,Siemeister G, Kahmann JD, Wegener D, Böhnke N, Eis K, Graham K, Wortmann L, vonNussbaum F, Bader B. Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction. Proc Natl Acad Sci U S A.2019 Feb 12;116(7):2551-2560. doi: 10.1073/pnas.1812963116. Epub 2019 Jan 25.PubMed PMID: 30683722; PubMed Central PMCID: PMC6377443.
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