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Ravoxertinib hydrochloride

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names：
Ravoxertinib hydrochloride
CAS號(hào)：
2070009-58-2
MDL Number：
MF(分子式)： C21H19Cl2FN6O2 MW(分子量)： 477.32
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:

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中文別名	Ravoxertinib hydrochloride(cas:2070009-58-2)
英文別名	Ravoxertinib hydrochloride,2070009-58-2
CAS號(hào)	2070009-58-2
Inchi
InchiKey
分子式 Formula	C21H19Cl2FN6O2
分子量 Molecular Weight	477.32
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度100 mg/mL(209.50 mM;Need ultrasonic)
性狀	固體粉末,Power
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Ravoxertinib hydrochloride(CAS:2070009-58-2)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ)，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	(CAS:2070009-58-2)Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一種有效的可口服的ERK的抑制劑，對(duì)ERK1和ERK2的IC50值分別是 6.1 nM 和 3.1 nM
Introduction	Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) is an orally bioavailable inhibitor selective forERKkinase activity withIC50of 6.1 nM and 3.1 nM forERK1andERK2, respectively.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對(duì)身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

【1】.Blake JF, et al. Discovery of (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), an Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Inhibitor in Early Clinical Developme

【2】.Kirk Robarge, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014.

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