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ER-Tracker Green（BODIPY FL 格列本脲）使用方法
本實驗方案經(jīng)牛肺動脈內(nèi)皮細胞優(yōu)化，且已被其他常規(guī)細胞系驗證。但不同的細胞類型其最佳使用條件不同，還需用戶根據(jù)該方案進行進一步優(yōu)化。
1. 準備試劑
使用前將ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)回溫至室溫，并簡短離心使該DMSO溶液至管底。
2.  細胞樣品處理及染色
2.1 將1mM ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)儲存液按照實驗要求稀釋至工作濃度，推薦工作濃度為～1µM。建議在不影響實驗結(jié)果的前提下盡量使用較低濃度探針，以避免由于濃度過高染色導致的假象。
注：使用含Ca2+、Mg2+ Hank’s 平衡鹽溶液（HBSS/Ca/Mg）稀釋該探針進行染色，可得到最佳實驗結(jié)果。
2.2 染色過程
對于貼壁細胞，吸除培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基，用HBSS清洗細胞，加入預熱的染料工作液于37℃孵育細胞15-30min。吸除染色液，加入不含探針的新鮮培養(yǎng)液，并在熒光顯微鏡下觀察細胞。
細胞如需固定，請參考以下步驟。
3．細胞固定
3.1 固定細胞：用4%甲醛于37℃固定細胞2min。
注：已染色細胞用醛固定后，僅部分ER-Tracker Green (BODIPY® FL Glibenclamide)留在細胞內(nèi)，熒光信號會有部分衰減。
3.2 清洗觀察細胞：細胞固定后，可用合適緩沖液進行清洗，每次5min，共2次。清洗后可對細胞進行后續(xù)封片、鏡檢或進一步染色。
注：不建議對細胞進行透化處理，因為經(jīng)Triton X-100透化后，無信號保留。

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名稱	ER-Tracker Blue-white 藍色	ER-Tracker Green 綠色	ER-Tracker Red 紅色
貨號
Ex/Em	374/430-640nm	504/511nm	587/615nm
濾片推薦	DAPI OR UV Long pass	FITC	TRITC
分子量	580.5283	783.0952	915.2316
分子式	C26H21F5N4O4S	C37H42BClF2N6O6S	C44H42BClF2N6O7S2
活細胞	Yes	Yes	Yes
固定細胞	No	No	No
探針標記后可固定	Yes	Yes	Yes
檢測平臺	成像	成像	成像

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用 ER-Tracker Green 和 MitoTracker Red CMXRos 標記的活牛肺動脈內(nèi)皮細胞。

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使用 ER-Tracker™ Green (BODIPY® FL Glibenclamide)（綠色）對活 HeLa 細胞進行共聚焦免疫熒光分析。 藍色偽彩 = DRAQ5（熒光 DNA 染料）。

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實驗注意事項：
1. 避光保存，避免反復凍融，可根據(jù)單次用量分裝保存。避免將本品儲存于無霜冰箱；
2. ER-Tracker Green (1mM)在4℃條件下、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，使用前可以20-25℃水浴片1-5分鐘至全融解后使用。對于微量的液體，使用前需要離心數(shù)秒鐘后，使液體充分沉降到管底；
3. 本產(chǎn)品僅供科學研究使用！

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